Sécurité sanitaire
MON 863 : la CGB conclut finalement à l’absence de risque
La CGB avait été à l’origine d’une polémique en estimant dans un avis rendu le 31 octobre dernier qu’elle ne pouvait conclure à l’absence de risque pour le MON 863. Plusieurs anomalies avaient alors été constatées sur les rats, notamment sur les reins et les globules blancs et rouges. Après avoir demandé plusieurs expertises complémentaires, la CGB a finalement estimé que les différences pouvaient s’expliquer par des variations individuelles et conclut à l’absence de risque. Elle rejoint ainsi les avis de l’Afssa et de l’Efsa (agence sanitaire européenne). Le dossier du MON 863 est désormais entre les mains des ministres européens
Dans un avis rendu le 23 novembre et présenté le 14 décembre à la presse, la Commission du génie biomoléculaire a finalement levé ses objections quant à la commercialisation du maïs transgénique MON 863 de Monsanto. Ce maïs contient un gène lui permettant notamment de résister à la chrysomèle du maïs. Dans un avis du 27 juin 2003, la CGB s’était trouvée dans l’impossibilité de conclure à l’absence de risque car elle estimait qu’il manquait des données. Elle a alors demandé des études complémentaires, et notamment les résultats détaillés des études de toxicité à 90 jours sur les rats.