Réglementation européenne
Polémique sur les résidus de médicaments vétérinaires dans les denrées
Le projet de règlement visant à instaurer des seuils supérieurs à zéro pour les résidus de substances pharmacologiques non autorisées ou interdites par l’Union européenne a provoqué une levée de bouclier de la part de nombreux Etats membres. Ils reprochent à la Commission d’instaurer un mécanisme trop favorable aux producteurs des pays tiers. Bruxelles rétorque qu’en fixant un seuil proche de zéro décelable par des installations de routine, elle veut mettre fin à la course à la performance entre laboratoires d’analyse, qui provoque une flambée du prix des tests.
Malgré la complexité de ce dossier très technique, les députés européens ont déposé plus d’une centaine d’amendements au projet de rapport d’Avril Doyle (PPE, Allemagne), sur l’instauration de limites de résidus de substances pharmacologiques actives dans les denrées alimentaires d’origine animale. Ce texte devait être discuté, le 8 avril, par les députés de la commission de l’environnement et de la sécurité alimentaire du Parlement européen. Cette proposition fait, depuis plusieurs mois déjà, l’objet de vifs débats au sein du Conseil.