UE/Allégations de santé
L’industrie des produits de santé demande à Bruxelles de revoir sa copie
« L’actuelle évaluation lot par lot des demandes d’autorisation d’allégations de santé a des effets désastreux sur l’industrie européenne et en particulier sur les PME et sur le choix des consommateurs », estime l’industrie européenne des produits de santé et de compléments alimentaires. Celle-ci réclame ni plus ni moins l’arrêt des méthodes d’évaluations actuelles de l’Autorité européenne de sécurité alimentaire (AESA) sur les allégations de santé et l’élaboration d’une étude d’impact de la réglementation actuelle et sur l’industrie et sur les consommateurs.
Dans le but d’obtenir le soutien des membres du Parlement européen, la Fédération européenne des Associations de fabricants de produits de santé (EHPM) a organisé, le 28 avril au Parlement européen, un atelier intitulé « Le Règlement sur les allégations fonctionnelles génériques : 4 ans après ».