AESA
Vers des évaluations relatives à des allégations de santé fonctionnelles génériques
Le 30 juin 2011, le Groupe scientifique de l'AESA sur les produits diététiques, la nutrition et les allergies a finalisé l'évaluation de la totalité des allégations de santé fonctionnelles génériques (1). Avec la publication de cette cinquième série d'avis scientifiques, l'AESA ajoute 536 nouvelles allégations aux 2.187 allégations déjà publiées. Un groupe de 35 allégations restantes sera publié dans le courant de juillet 2011. La Commission européenne et les États membres prendront ensuite en considération les conseils scientifiques de l'AESA pour prendre des décisions concernant la possibilité d'autoriser de telles allégations pour des produits alimentaires.
Comme on le sait, l'Autorité européenne de sécurité alimentaire est chargée de vérifier le bien-fondé scientifique des demandes d'allégations introduites, certaines étant déjà utilisées actuellement ou d'autres étant proposées par des demandeurs d'autorisation, c'est à dire des opérateurs économiques qui souhaitent soumettre des allégations au processus d'autorisation de l'UE. Ces informations sont ensuite utilisées comme fondement scientifique par la Commission européenne et les États membres pour décider s'ils autorisent ou non l'utilisation de ces allégations.