La Commission européenne a adopté le 31 août les nouvelles règles visant à simplifier, et donc à accélérer, la procédure d’autorisation des produits phytopharmaceutiques de lutte biologique. Ces dispositions vont alléger les exigences réglementaires pour l’autorisation des micro-organismes (bactéries, champignons, virus…) utilisés pour lutter contre les parasites, en particulier les évaluations des risques qui se concentreront uniquement sur les données pertinentes permettant d’effectuer moins d’essais.
Alors que la Commission européenne, dans le cadre de la stratégie De la ferme à la table, a fixé un objectif de réduction de 50 % de l’usage et des risques liés aux pesticides dans l’UE d’ici 2030, ces nouvelles règles devraient offrir aux agriculteurs de l’UE des options supplémentaires pour remplacer les produits phytopharmaceutiques chimiques par des alternatives plus durables, promet Bruxelles. « Nous avons déjà approuvé vingt alternatives à faible risque depuis le début de notre mandat. Grâce à ces nouvelles règles, nous ferons en sorte que les alternatives biologiques puissent arriver à nos agriculteurs encore plus rapidement », précise la commissaire européenne à la santé Stella Kyriakides.
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La Commission européenne avait présenté ces dispositions au mois de février qui ont depuis été validées par les États membres et le Parlement européen et s’appliqueront à partir de novembre 2022.