Produits laitiers L’EFSA conteste certains bienfaits d’Actimel

L’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a rendu un avis négatif le 8 décembre sur la validité d’une étude clinique réalisée en Angleterre qui établissait le rôle d’Actimel dans la prévention des diarrhées chez des personnes âgées hospitalisées, victimes de maladies nosocomiales comme les diarrhées associées à la présence dans l’intestin de la bactérie « Clostridium difficile ». L’EFSA estime que les éléments positifs du dossier présenté par Danone en août 2009 ne sont pas suffisants pour permettre d’établir un lien de causalité avérée entre la consommation d’Actimel, contenant le L. Casei DN114 001, et la réduction de ces risques de diarrhées. L’avis de l’EFSA ne concerne pas les communications actuelles d’Actimel, destinées au grand public et à tous les consommateurs, ni bien entendu sa commercialisation. Le groupe français, néanmoins, juge décevant et surprenant cet avis qui, selon Emmanuel Faber, DG délégué du groupe, « illustre la nécessité, plusieurs fois soulevée par Danone, d’une adaptation du processus et d’une clarification des critères d’évaluation par l’EFSA des dossiers scientifiques concernant des produits spécifiques reposant sur des études cliniques récentes ». Comme le prévoit la réglementation, Danone transmettra dans les 30 jours à l’EFSA les arguments fondant sa position.