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Jusque-là homologué uniquement pour les ovins, le vaccin contre la fièvre catarrhale ovine de sérotype 3 (FCO-3) Bultavo 3, du laboratoire Boehringer Ingelheim, a décroché une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) pour les bovins. Contrairement à la première ATU accordée en juillet, il est désormais mentionné que le Bultavo procure une « immunisation active pour prévenir la virémie et les signes cliniques ». Cette nouvelle allégation permet son utilisation pour l’export : « Les bovins issus de la ZR FCO 3 (zone réglementée pour la FCO-3, NDLR) vaccinés par un vétérinaire depuis plus de 60 jours avec Bultavo 3 sont éligibles aux échanges intra-UE », indique la DGAL (ministère) dans un message envoyé aux professionnels.
Par dérogation, certains États membres, dont la France, considèrent les animaux comme vaccinés à partir de dix jours après la seconde injection (laquelle intervient trois semaines après la première dans le cas du Bultavo). Les autres pays acceptant les animaux dans ces conditions sont la Belgique, la Croatie, l’Espagne, la Grèce, l’Italie et le Portugal.
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Les doses de Bultavo fournies par l’État dans le cadre de la campagne de vaccination volontaire restent toutefois réservées aux ovins. Les bovins ne peuvent recevoir que des vaccins commandés par voie privée et payés par les éleveurs. « Nous ne connaissons pas à l’heure actuelle l’état du stock privé », note la FRGTV (groupements techniques vétérinaires) des Pays de la Loire dans sa lettre hebdomadaire. Un deuxième vaccin est utilisé dans la campagne de vaccination publique contre la FCO-3 : le Bluevac 3, utilisable en bovins et ovins. Pour ce produit, « il reste du stock (environ 50 %) », selon la FRGTV ; mais ce vaccin « ne permet toujours pas de rendre l’animal éligible à la certification aux échanges ».