Biotechnologie Commercialisation des OGM, Bruxelles officialise les tests de toxicité sur 90 jours

Les experts des États membres de l’UE réunis au sein du Comité permanent de la chaîne alimentaire et de la santé animale ont donné leur feu vert, le 25 février, à l’obligation de mener des études de toxicité sur 90 jours pour toute demande de commercialisation d’OGM destinés à l’alimentation humaine et animale en Europe. Cette proposition de la Commission européenne a été adoptée à une large majorité (20 pour, dont la France, et deux contre, le Royaume-Uni et la Suède qui estiment que ce délai est trop long). Si officiellement, des tests de toxicité sur 17 jours suffisent pour demander de pouvoir commercialiser un nouvel OGM au sein de l’UE, en réalité des tests à 90 jours sont déjà pratiqués dans la plupart des cas. Cette mesure ne s’appliquera qu’aux nouvelles demandes enregistrées après la publication du règlement.

Suite à la publication d’une étude française dirigée par Gilles-Eric Séralini remettant en cause l’innocuité du maïs OGM NK603 et du Round Up (1), le ministre français de l’agriculture, Stéphane Le Foll, s’était prononcé pour un allongement de la durée de ces tests au-delà de 90 jours. L’eurodéputée française Corinne Lepage, rapporteur du Parlement européen sur le dossier des modalités d’autorisation de mise en culture d’OGM en Europe (toujours bloqué au Conseil), a dénoncé une « évaluation au rabais des risques des OGM ». Elle demande que les tests de toxicité des OGM soient menés sur deux ans.