Les eurodéputés hostiles à l'importation d'un maïs issu de semences génétiquement modifiées

A une très large majorité, le Parlement européen a rejeté un projet de la Commission européenne visant à autoriser l'importation dans l'Union d'un maïs génétiquement modifié (DAS-40278-9). Les eurodéputés s'inquiètent notamment des risques pour la santé humaine concernant la substance herbicide à laquelle ce maïs est résistant pour « le développement de l'embryon et la perturbation endocrinienne, entre autres ». Une résolution en ce sens a été votée le 17 mai 2017 à Strasbourg par les eurodéputés. Ils considèrent également qu’une autorisation d’importation du maïs DAS-40278-9 dans l’UE entraînera indubitablement une augmentation de sa culture ailleurs (États-Unis, Brésil et Argentine) ainsi que l'utilisation des pesticides auxquels il est résistant. Ils rappellent que de nombreuses observations critiques ont été formulées par les États membres au cours de la période de consultation de trois mois sur le projet d'autorisation de la Commission européenne (données manquantes ou insuffisantes, déclarations contradictoires dans la demande, mauvaise conception des essais, choix et conception des études prises en compte pour l'évaluation des risques, etc.). Les eurodéputés regrettent par ailleurs qu’en dépit de ces inquiétudes, l’Autorité européenne de sécurité alimentaires (EFSA) n’a pas jugé nécessaire de faire réaliser de suivi consécutif à la mise sur le marché des denrées alimentaires ou aliments pour animaux dérivés du maïs DAS-40278-9. Ils font aussi observer que le Comité permanent de la chaîne alimentaire et de la santé animale de l'UE a décidé, par un vote le 27 mars 2017, de ne pas rendre d’avis et que 16 États membres ont voté contre, tandis que seuls 9 États membres, représentant tout juste 36,22 % de la population de l’UE, ont voté pour, et que 3 États membres se sont abstenus. Par voie de conséquence, le Parlement européen demande à la Commission européenne de suspendre toute décision d'exécution relative aux demandes d'autorisation d'organismes génétiquement modifiés jusqu'à ce que la procédure d'autorisation ait été révisée de manière à remédier aux lacunes de la procédure actuelle, laquelle s'est révélée inadéquate.