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L’Autorité européenne de sécurité des aliments (Efsa) a publié le rapport final d’évaluation de la substance active de biocontrôle d’Amoéba, annonce la société dans un communiqué le 15 janvier. La Commission européenne dispose donc «désormais de six mois maximum pour entériner l’approbation de la substance active, conformément aux dispositions administratives usuelles», rappelle Amoéba, ouvrant ainsi la voie vers la commercialisation, comme l’annonçait son d.g. Jean-François Doucet à Agra Innovation en décembre. La société va pouvoir lancer la procédure de demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe de ses produits de biocontrôle, de la gamme Axpera. La demande sera soumise aux huit États membres européens ciblés en priorité: l’Allemagne, la Belgique, l’Espagne, la France, la Grèce, l’Italie, les Pays-Bas et le Portugal. Une décision est attendue pour la fin 2025. Pour mémoire, Amoéba a soumis en juillet 2024 une demande d’autorisation fédérale de mise sur le marché d’Axpera aux États-Unis (à l’exception de la Californie, où la procédure est distincte), pour laquelle elle espère une réponse dans le courant de cette année (Perrine Delfortrie, Agra Innovation).