CBD : l’Efsa émet encore des réticences sur son autorisation comme nouvel aliment

Dans un avis que l’Autorité européenne de sécurité des aliments (Efsa) a soumis à consultation publique le 9 septembre, elle émet un certain nombre de réserves quant à la sécurité du cannabidiol (CBD) en vue de son autorisation de mise sur le marché comme nouvel aliment. En 2020, la Cour de justice de l’UE a clarifié le statut du chanvre, confirmant que le CBD, un des composants relaxants du cannabis, ne doit pas être considéré comme un stupéfiant. L’unité Nutrition et innovation alimentaire de l’Efsa avait décidé, en 2022, de suspendre son évaluation du CBD, faute de données suffisantes. De nouvelles recherches ont confirmé la persistance de ces lacunes (protocoles non standardisés, durées d’étude trop courtes, traitement concomitant avec des médicaments). Un potentiel hépatotoxique, des effets gastro-intestinaux, des perturbations endocriniennes ont été constatés. L’Efsa propose donc une dose provisoirement sûre de 0,0275 mg/kg par jour (soit 2 mg/jour pour un adulte de 70 kg). Et le groupe d’experts conclut aussi que l’innocuité du CBD pour les personnes de moins de 25 ans, les femmes enceintes ou allaitantes et celles prenant simultanément des médicaments ne peut être établie. L’Efsa doit rendre ses conclusions sur ce dossier d’ici la fin décembre 2025.

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