L’Agence européenne du médicament a publié le 1er mars un avis scientifique sur les groupes d’antimicrobiens qui doivent être réservés exclusivement au traitement des infections chez l’homme et donc interdits en médecine vétérinaire. Ces recommandations ouvrent la voie à l’adoption prochaine d’un règlement en la matière comme prévu par la récente loi sur les médicaments vétérinaires, entrée en application fin janvier. Trois critères avaient été retenus par la Commission européenne pour définir cette liste de molécules à réserver aux humains : « grande importance pour la santé humaine » ; « risque de transmission de résistance » et « besoin non essentiel pour la santé animale ». Les discussions avec les États membres sur l’adoption de la liste des antimicrobiens et groupes d’antimicrobiens vont désormais pouvoir débuter. Par ailleurs, la présidence française du Conseil de l’UE organise le 7 mars à Paris une conférence ministérielle dédiée à l’antibiorésistance avec pour objectif d’actualiser la feuille de route de l’UE pour lutter contre ce phénomène.
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La plateforme européenne pour l’utilisation responsable des médicaments vétérinaires (Epruma qui réunit vétérinaires, coopératives agricoles, fabricants d’alimentation animale…) se félicite de la publication de cet avis, estimant que l’approche retenue pour établir cette liste est la bonne. Une méthodologie qui avait pourtant été critiquée au Parlement européen, les critères proposés par la Commission européenne étant jugés par certains trop laxistes. Mais le Parlement européen ne s’était finalement pas opposé, lors d’un vote en plénière le 15 septembre, à l’acte délégué proposé par Bruxelles sur ces critères.