Additifs/UE L’EFSA reporte au mois de novembre son avis sur l'aspartame

D’après les commentaires reçus lors de la consultation publique sur le projet d'avis de l'EFSA sur l'évaluation de l'aspartame (qui s'est déroulée entre le 9 janvier et le 15 février 2013), les experts européens ont identifié une série d'aspects et de phases clés de leur approche scientifique qu'ils aimeraient préciser davantage avant de finaliser leurs conclusions. Raison pour laquelle ils ont estimé nécessaire de prolonger le délai de leur évaluation afin de s’assurer que l’avis scientifique définitif de l'EFSA, en novembre 2013, leur permettra d' intégrer pleinement les informations reçues lors de la consultation publique et des rencontres avec les parties intéressées. Dans le même temps, ces experts estiment que ceux qui ont un intérêt dans ce travail d'évaluation seront en mesure de comprendre facilement comment le « Groupe scientifique de l'EFSA sur les additifs alimentaires et les sources de nutriments ajoutés aux aliments » (Groupe ANS pour les initiés) a tiré ses conclusions.

Du 9 janvier au 15 février 2013, l'EFSA a organisé une consultation publique en ligne sur son projet d'avis scientifique sur la réévaluation de l'aspartame (E 951) en tant qu'additif alimentaire. Le 9 avril, l'Autorité a terminé ce processus en organisant une réunion de suivi pour discuter des commentaires reçus. L'EFSA a reçu plus de 200 commentaires sur des questions telles que la façon dont les experts de l'EFSA ont sélectionné les études scientifiques qui ont servi à leurs évaluations des risques, des questions sur la sécurité des métabolites de l'aspartame ainsi que la meilleure façon d'exprimer les incertitudes mises en évidence dans le projet d'avis. L'EFSA considère qu'un tel processus permet d’assurer « qu’aucun élément ne soit écarté et que le plus large éventail de points de vue et d’informations scientifiques possible soient pris en compte avant l’adoption par le groupe ANS de l’avis scientifique final ».