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Santé animale L’industrie de la santé animale réclame un « véritable marché unique »

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Les industriels européens du secteur de la santé animale considèrent l’environnement règlementaire de l’UE comme l’obstacle majeur au développement de nouveaux médicaments vétérinaires. Ils réclament des adaptations de la législation actuelle dans le cadre de la révision prochaine des dispositions communautaires applicables aux produits médicaux.

La Fédération internationale de la santé animale (IFAH), section Europe, affirme que la complexité, la charge administrative et les coûts de l’environnement légal communautaire mènent à un manque de produits disponibles, une compétitivité réduite, ainsi qu’une réduction des innovations. « Le secteur doit faire face à des procédures d’autorisation de mise sur le marché complexes, ainsi qu’à de nombreuses incohérences entre le niveau national et européen. Ceci a mené à une situation dans laquelle il y a une différence marquée entre les différents Etats membres en termes de disponibilité des médicaments à usage vétérinaire. Aujourd’hui, un produit disponible en France ne peut pas l’être de l’autre côté de la frontière en Belgique », a déploré le directeur exécutif de l’IFAH-Europe, Declan O’Brien, lors d’une conférence de presse, le 11 janvier à Bruxelles. « La situation telle qu’elle existe actuellement n’est pas viable », a-t-il même ajouté.
Demandant que soit enfin créé un « véritable marché unique » pour leurs produits, et soulignant que « la disponibilité réduite de médicaments vétérinaires a aussi des conséquences économiques néfastes », les industriels de la santé animale plaident pour une rationalisation et une simplification des autorisations de mise sur le marché.
Selon eux, la procédure doit se limiter à « un seul dossier, une seule évaluation scientifique européenne et une seule décision sur l’instauration de mise sur le marché en Europe ».
Dans l’UE, 3 % des ventes de produits pharmaceutiques sont à usage vétérinaire.

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