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Produits vétérinaires Bruxelles propose de restreindre l'usage des aliments médicamenteux

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La Commission européenne a présenté le 10 septembre des propositions visant à réduire les formalités administratives qui entravent le développement de nouveaux médicaments vétérinaires et à redoubler d'efforts pour lutter contre la résistance aux antimicrobiens. Dans ce cadre, il est prévu d'interdire l'usage des aliments médicamenteux à titre préventif ou comme facteurs de croissance.

L A Commission européenne a proposé le 10 septembre une modernisation de la législation sur les traitements vétérinaires dont les deux objectifs principaux sont la lutte contre la résistance aux antibiotiques et la réduction des formalités administratives afin de favoriser la mise au point de nouveaux médicaments, notamment pour les espèces dites « mineures » (1). Dans un premier règlement portant sur les aliments médicamenteux, Bruxelles veut interdire leur usage à titre préventif ou comme facteurs de croissance. Le recours à ces aliments n'est pas pour autant totalement proscrit. Mais il faudra désormais un diagnostic vétérinaire pour pouvoir les prescrire, et ce pour une durée limitée. À charge pour les États membres de vérifier la bonne application de ces dispositions et de sanctionner les abus.

Des traitements pour les espèces mineures

Toujours dans le but de limiter l'apparition de résistances aux antimicrobiens, un deuxième règlement portant sur les médicaments vétérinaires prévoit que les Etats membres pourront restreindre l'autorisation et l'utilisation chez les animaux de certaines substances antimicrobiennes réservées au traitement d'infections humaines. Enfin, la Commission prévoit de simplifier les procédures d'autorisation de mise sur le marché et la surveillance des effets secondaires (pharmacovigilance) des médicaments vétérinaires afin de faciliter la mise au point de molécules spécifiques pour les espèces dites « mineures » comme les abeilles, les caprins, les dindes ou les chevaux. Ces deux règlements vont désormais être soumis, pour adoption, au Conseil et au Parlement européen. (AG)

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(1) Voir n°3453 du 23/06/2014